在医疗事务中，有一种工作是对新来药品进行检测，而且对批次、日期、含量等方面都有严格的检测标准。我们在医院就医买药的安心就是这样的工作者为我们提供的保障，就是有了他们认真、负责、专业的工作，才有了值得信赖的就医环境。今天，我要从以下三个方面给大家介绍的是如何做好标准品的管理? 
　　1.标准品的接收。收到标准品后，应检查外包装是否完好、洁净、密封性、标签清晰完整性，及时填 H2-SOP1-QC-G006-R01《标准品储存记录》。该表应包括名称、储存条件、储存位置、存入日期、有效日期、规格、批号、含量、数量、瓶号、备
注(可填写使用注意事项)、经手人等信息。对标准品的监测是一项重要的工作，所以对工作人员的专业知识与道德要求高，这是对消费者负责的表现。 
　　2.过期标准品的销毁。负责检查基准标准品是否过期，及时将过期基准标准品转移至带有过期标识的容器中集中销毁。虽然出现此类情况的概率非常小，但是在环节不可缺少。 
       3.标准品标定报告的管理。新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用，同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。 
       以上就是对标准品的管理。在生物、化工等领域同样存在对标准品的管理与检测。良好的行业机制和专业的工作能够促进行业发展和提升消费者的信心。我们在繁杂的社会中渐渐的放低了对自身的要求和对社会服务的要求，这种消极的心态需要正能量唤醒。在标准品的管理工作中，我们能感受到在这些特殊岗位的人员用他们的专业知识带来的正能量。